Wer wir sind
Die neue Art der Validierung
Die MEVAtec GmbH wurde 2021 mit dem Ziel gegründet, die Validierung medizinischer Aufbereitungsprozesse zu digitalisieren und als cloudbasierte Dienstleistung verfügbar zu machen. Unser Angebot umfasst aktuell die Revalidierung (erneute Leistungsqualifikation) von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten, Dampfsterilisatoren, DACs und Siegelnahtgeräten.
Die Idee
Aus eigener Erfahrung wissen wir, welche organisatorischen Herausforderungen mit der jährlichen Revalidierung der Aufbereitungsgeräte verbunden sind. Wieso also nicht ein System entwickeln, mit dessen Hilfe fällige Validierungen nicht mehr überzogen werden, der Praxisbetrieb während der Datenerfassung nicht gestört und für alle Praxen ein einheitlich hohes Qualitätsniveau bei der Validierung erreicht wird?
Unser Anspruch
Durch die Einbeziehung unserer Kunden ermöglichen wir eine regelmäßige und unkomplizierte Validierung ihrer Aufbereitungsprozesse. Gleichzeitig vermitteln wir Ihren Mitarbeitern einen besseren Einblick in die mit der Validierung einhergehenden Qualitätsanforderungen an die Aufbereitung der Medizinprodukte.
Zertifizierte Qualität
Die Einhaltung der in Gesetzen, Normen und Leitlinien beschriebenen Anforderungen an die Validierung medizinischer Aufbereitungsprozesse bildet die Grundlage unserer täglichen Arbeit. Unsere Prozesse, deren Umsetzung und Einhaltung sind ISO 9001 zertifiziert. Die von uns eingesetzten Messmittel sind CE konform und werden regelmäßig kalibriert und überwacht. Proteinproben werden durch unser akkreditiertes Partnerlabor (DIN EN ISO/IEC 17025:2018) durchgeführt.
Professionelle Dokumentation
Unsere Validierungsberichte beschreiben detailliert und anschaulich die Ergebnisse der Überprüfung Ihrer Geräte.
Rechtliche und normative Grundlagen werden erklärt, technische Anforderungen an die Gerätefunktion beschrieben und mit unseren Messergebnissen verglichen. Wir erläutern die angewandten Prüfmethoden und geben Anregungen zur Verbesserung Ihrer Aufbereitungsprozesse.
“Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Cras pellentesqu. Cras vestibulum euismod congue.”
Aus eigener Erfahrung wissen wir, welche organisatorischen Herausforderungen mit der jährlichen Revalidierung der Aufbereitungsgeräte verbunden sind. Mauris at massa volutpat eros imperdiet fermentum eget a lorem. hrend der Datenerfassung nicht gestört und für alle Praxen ein einheitlich hohes Qualitätsniveau bei der Validierung erreicht wird Mauris at massa volutpat eros impe.
Professionelle Dokumentation
Unsere Validierungsberichte beschreiben detailliert und anschaulich die Ergebnisse der Überprüfung Ihrer Geräte.
Rechtliche und normative Grundlagen werden erklärt, technische Anforderungen an die Gerätefunktion beschrieben und mit unseren Messergebnissen verglichen. Wir erläutern die angewandten Prüfmethoden und geben Anregungen zur Verbesserung Ihrer Aufbereitungsprozesse.
MEVAtec History
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Suspendisse orci magna, faucibus sagittis sapien congue,
Company was established
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Appointed global team CEO
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Raised in series B
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Lorem ipsum dolor
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
